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肿瘤基因检测泛实体瘤

新乡实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血,检测78种与实体瘤相关的关键基因,帮助了解潜在的肿瘤相关信息。

谁需要做这个检测?

  • 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的新乡普通市民。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的新乡朋友。
  • 体检发现肿瘤标志物异常,希望获取更多参考信息的人。
  • 希望获得一份长期、客观的健康数据参考,作为个人健康档案的一部分。
  • 追求主动健康管理,希望通过科技手段提前了解潜在风险的新乡居民。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份给血液的‘深度体检报告’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查78个与多种实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)发生发展密切相关的基因。主要能发现是否存在特定的基因变异,这些变异可能与肿瘤的发生风险、某些治疗方式的潜在效果有关。需要了解的是,这是一项筛查技术,主要基于血液中的痕量信息,其结果不能直接等同于确诊。它更像一个‘预警信号’或‘信息提示’,如果发现异常,通常意味着需要结合其他检查(如影像学、组织活检等)来进一步明确情况。对于血液中目标物质含量极低的情况,可能存在检测不到(假阴性)的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,大约需要10毫升血液(约2小管)。不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程就像日常体检抽血一样,可能会有短暂的轻微刺痛感。您可以前往新乡的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式完成,具体可以咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,在检测范围内具有较高的技术准确性。检测本身是安全的,仅涉及常规抽血。它分析的是血液中的游离DNA,是一种非侵入性的筛查方式。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果检测结果未发现异常,不代表绝对没有风险,仍需保持定期体检等良好健康习惯。如果报告提示发现特定基因变异,这通常是一个需要重视的‘线索’,建议您携带报告咨询专业人士,结合个人整体情况,判断是否需要以及如何进行下一步的针对性检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?和用肿瘤组织做的检测结果一样吗?
血液基因检测技术已比较成熟,尤其是在无法获取组织样本时是很好的补充。其准确性与肿瘤释放到血液中的DNA量有关,总体而言与组织检测的一致性较高,但若血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在假阴性结果。
采血是抽胳膊上的静脉血吗?要抽多少?
是的,采样方式为抽取您肘部的静脉血,就像常规体检抽血一样。血量需求约为10毫升,也就是大约两茶匙的量,这个量对您身体没有影响。
六千多块钱对我来说有点压力,能分期付款吗?
很理解您的考虑。目前我们合作的检测机构通常不支持分期付款服务,需要一次性支付。您可以与为您提供服务的健康顾问详细沟通,了解具体的支付流程和方式。
家里老人80多岁了,身体比较虚弱,还能做这个血液检测吗?
您好,可以的。这项检测仅需抽取外周血,对身体的负担很小,即使是高龄或身体虚弱的长者通常也能耐受。关键在于,是否需要为高龄长者进行检测,应结合其整体健康状况、肿瘤治疗意愿和预期获益,由家人和医生共同谨慎决策。检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
你们周末上班吗?我平时没空。
我们合作的采样点周末通常也提供服务,但具体营业时间因地点而异。建议您提前预约,我们的客服会协助您确认最方便的时间段和地点安排。

注意事项

  • 检测费用为6240元,需个人自费承担,医保不予报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样时提供准确、有效的个人信息。
  • 报告出具时间请以服务机构的实际通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它属于您的个人健康信息。
  • 报告内容为生物学信息提示,不构成任何医学诊断。
  • 对报告有任何疑问,建议及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (9条,均分5.0)

潘** 已验证 淋巴瘤患者

因为主治医生推荐来做检测的。整个咨询和检测环节都挺好的,专业度够。就是报告出来后,我感觉解读专家更偏向于介绍检测到的基因和药物,对于我关心的“如果这些药都用不了,接下来该怎么办”这个问题,给的后续建议比较泛,比如推荐临床试验平台、多学科会诊,感觉不够具体。可能也是因为这个问题本身比较复杂吧。

机构回复

非常感谢您的深度反馈。您提出的问题非常关键。在后续无明确靶向药可用时,如何提供更具操作性的建议,是我们的解读服务需要深化的部分。我们会将此纳入案例研讨和专家培训,力求在未来提供更全面、更具指导性的参考。

2026-03-2722人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

我妈妈是胰腺癌,都说恶性程度高,我们很着急。通过好大夫在线联系到你们,很快就安排了检测。报告出得比想象中快,8个工作日。虽然结果不乐观,突变多且复杂,但报告把可能的治疗路径和临床试验都列出来了,没有放弃希望。速度快,信息全,给了我们下一步努力的方向。

机构回复

面对复杂棘手的病情,一份详尽、不回避难点的报告尤为重要。我们致力于提供全面的信息,包括标准治疗和临床试验选项,帮助患者和家属在艰难中寻找希望。请务必与主治医生深入沟通。

2026-03-2512人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2336人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

父亲肝癌,之前在当地医院做的检测项目少。这次选了78基因血液检测,想看得全一点。客服很专业,没有乱推荐,问清楚了我们是二线治疗才建议做。报告出来后,发现有个不常见的突变,解读医生很负责,还帮忙查阅了最新的文献,给了我们一些后续用药思路。这种负责的态度很难得。

机构回复

非常感谢您的评价。针对每位患者的不同治疗阶段提供合适的检测建议,是我们的责任。我们的医学团队会结合最新进展进行解读,力求为患者挖掘每一个潜在的治疗机会。能为您父亲的后续治疗提供新思路,我们感到欣慰。

2026-03-1365人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是淋巴瘤患者,需要定期监测。这次血液检测最方便的是可以同步复查时一起抽血,不用单独跑一趟。抽血时我跟护士说怕冷,她马上拿了条小毯子给我盖着胳膊,很暖心。整个流程顺畅,没增加我额外的痛苦和心理压力。

机构回复

非常理解您在治疗中的辛苦。我们一直努力将基因检测无缝融入您的常规诊疗,减少负担。提供毛毯这样的细微关怀是我们的应尽之责。感谢您分享这份温暖,祝您治疗之路平坦顺遂!

2026-03-207人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。

机构回复

谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。

2026-03-0723人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

检测整体不错,报告内容详实。但说实话,一万多的价格对于我们家这种工薪阶层的癌症家庭来说,还是有点压力的。虽然知道基因检测技术成本高,但还是希望能有更多优惠或者分期付款的选择,能减轻一些经济负担就好了。

机构回复

非常理解您的心情,也感谢您坦诚的反馈。肿瘤治疗本身花费巨大,基因检测作为其中一环,确实会带来经济压力。我们目前与一些公益基金会和金融机构有合作,可以协助符合条件的家庭申请部分援助或分期。如需了解,请联系您的服务顾问。

2025-10-0814人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

对比了好几家,这家单看价格不是最低,但涵盖78个基因还有血液TMB,算是功能比较全的“套餐”。就像吃饭一样,单点可能更便宜,但套餐更省心全面。对于我这种需要全面评估的初治患者来说,选这个综合性价比更高,一次搞定,不用再补做别的。

机构回复

感谢您的精辟比喻和选择!我们的产品设计初衷就是希望为实体瘤患者提供一份相对全面、高效的“初检套餐”,避免多次检测的麻烦和等待,助力快速制定整体治疗策略。您的认可是对我们的鼓励!

2026-01-2664人觉得有用
龙** 已验证 胃癌家属

和医院合作的项目,直接在院内抽血,很方便。报告出来后,主治医生结合报告调整了方案,目前病情控制得不错。如果价格能再亲民一些,或者医保覆盖范围再大点,就能惠及更多病友了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们一直积极与各方合作,推动将更多临床必需的基因检测项目纳入医保,降低患者负担。我们会继续努力。

2025-12-1920人觉得有用

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